Brenton Graveley是在2014年4月收到他的*臺MinION測序儀的。他所在的康涅狄格大學實驗室是*獲得Oxford Nanopore Technologies測序儀的客戶。盡管準確性不穩(wěn)定，通量也不高，但Graveley和他的同事決定立刻就試試。
對于MinION，眾多討論都集中在它的迷你尺寸：早期的試用者將它帶到疫情爆發(fā)區(qū)和熱帶雨林。不過對于Graveley來說，MinION讀取的DNA鏈長度與測序儀本身一樣讓人激動。大多數測序儀依賴化學反應，隨著時間的推移容易出錯，這意味著只能讀取短片段的DNA。MinION則是在DNA分子穿過狹窄的納米孔時觀察它們，只要DNA穿過，它們就產生數據。
在一篇發(fā)表在《Genome Biology》的文章中，Graveley和兩個實驗室成員，Mohan Bolisetty和Gopinath Rajadinakaran，證明了這些讀長如何幫助他們解釋Dscam1的行為。這是個很難對付的基因，在形成昆蟲大腦的結構時起了關鍵作用。這個基因可產生數千個略微不同的蛋白質，很難用常規(guī)的測序技術去了解。
絕望的轉錄組
Graveley的實驗室研究了轉錄組。他們特別感興趣的是那些RNA分子可以采取不同的形狀，或異構體，這是隨機的，或取決于細胞在特定時間需要什么。通過選擇性剪接的過程，不同的亞基組成了基因。許多基因有兩個或更多的互斥外顯子，而那些表達為RNA和蛋白質的外顯子對細胞行為有著重大影響。
作為果蠅中選擇性剪接的世界紀錄保持者，Dscam1帶來了非凡的挑戰(zhàn)。Dscam1由115個外顯子組成，其中只有20個總是轉錄成RNA。另外95個存在于四個相互排斥的外顯子簇中，因此，人們預測Dscam1可能有超過3.8萬個異構體。
“到目前為止，這個數量級超過了其他任何一個基因，”Graveley解釋道。這種靈活性也許有助于了解Dscam1的功能。它產生的蛋白質幫助識別昆蟲大腦中的單個神經元，讓它們不同于它們的鄰居。在一些實驗中，Dscam1經過改造以產生較少的RNA異構體，結果使果蠅發(fā)育過程中的神經連接遭到破壞，嚴重時甚至造成死亡。
Dscam1也在昆蟲的免疫系統(tǒng)中發(fā)揮作用，這是它產生眾多異構體的另一原因。在對付某些病原體時，每個分子都或多或少有效。然而，要弄清楚特定樣品中存在哪些異構體，這不是一般的難。Graveley已經研究了十多年，但還是無法回答一些基本的問題：一些異構體是不是更常見、更重要？理論上的異構體全都表達嗎？
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