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分析各種樣品前處理方式
更新時(shí)間:2021-03-30   點(diǎn)擊次數(shù):1734次

分析各種樣品前處理方式

 

 
 
1.核磁共振波譜儀
 

(1)送檢樣品純度一般應(yīng)>95%,無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質(zhì)。一般有機(jī)物須提供的樣品量:1H譜>5mg,13C譜>15mg,對(duì)聚合物所需的樣品量應(yīng)適當(dāng)增加。

 
(2)本儀器配置僅能進(jìn)行液體樣品分析,要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能,進(jìn)樣前應(yīng)先選好所用溶劑。常備的氘代溶劑有氯-仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、鄰二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。
 
(3)檢測(cè)前盡量提供樣品的可能結(jié)構(gòu)或來源。如有特殊要求(如,檢測(cè)溫度、譜寬等)請(qǐng)予以說明。
 
2.紅外光譜儀
 
為了保護(hù)儀器和保證樣品紅外譜圖的質(zhì)量,本儀器分析的樣品,必須做到:
 
(1)樣品必須預(yù)先純化,以保證有足夠的純度;
 
(2)樣品須預(yù)先除水干燥,避免損壞儀器,同時(shí)避免水峰對(duì)樣品譜圖的干擾;
 
(3)易潮解的樣品,請(qǐng)用戶自備干燥器放置;
 
(4)對(duì)易揮發(fā)、升華、對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品,請(qǐng)用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊,同時(shí)必須在樣品分析任務(wù)單上注明;
 
(5)對(duì)于有毒性和腐蝕性的樣品,必須用密封容器裝好。送樣時(shí)必須分別在樣品瓶標(biāo)簽的明顯位置和分析任務(wù)單上注明。
 
3.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀
 
氣相色譜儀均使用毛細(xì)管柱(不能使用填充柱)。進(jìn)入氣相色譜的樣品,必須在色譜柱的工作溫度范圍內(nèi)能夠*汽化。
 
4.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀
 
(1)易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品必須注明。
 
(2)為確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,要求樣品*溶解,不得有機(jī)械雜質(zhì);未配成溶液的樣品請(qǐng)注明溶劑,已配成溶液的樣品請(qǐng)標(biāo)明濃度。
 
(3)請(qǐng)盡可能提供樣品的結(jié)構(gòu)式、分子量或所含官能團(tuán),以便選擇電離方式;如有特殊要求者,請(qǐng)?zhí)峁┚唧w實(shí)驗(yàn)條件。
 
(4)液相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用時(shí),所有緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑,如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。凡要求定量分析者請(qǐng)?zhí)峁?biāo)準(zhǔn)對(duì)照品。
 
5.飛行時(shí)間質(zhì)譜儀
 
(1)試樣的種類、組分及樣品量
 
本儀器擅長(zhǎng)測(cè)定多肽、蛋白質(zhì),也可以測(cè)定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對(duì)分子質(zhì)量較小的有機(jī)物,如,C60或C60的接枝物等。被測(cè)樣品可以是單一組分也可以是多組分的,但樣品組分越多,譜圖就越復(fù)雜,譜圖分析的難度也越大;如果電離過程中組分之間存在相互抑制作用,則不一定能保證每個(gè)組分都出峰,常規(guī)測(cè)定的樣品量約為1-10皮摩爾/微升。
 
(2)樣品的溶解性
 
被測(cè)樣品必須能夠溶于適當(dāng)?shù)娜軇?、zui-好是未溶解的固體或純液體。若樣品為溶液,則應(yīng)提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。
 
(3)純度
 
為取得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖,多肽和蛋白質(zhì)樣品應(yīng)避免含氯化鈉、氯化鈣、氫鉀、三硝-基甲苯、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基硫酸鈉等。如果被測(cè)樣品在預(yù)處理過程中不能避免使用上述試劑,則必須用透析法和高效液相色譜法對(duì)樣品進(jìn)行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈、三氟乙酸等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質(zhì)樣品純化后,應(yīng)盡可能凍干。樣品中的鹽可通過離子交換法去除。
 
6.紫外-可見吸收光譜儀
 
(1)樣品溶液的濃度必須適當(dāng),且必須清澈透明,不能有氣泡或懸浮物質(zhì)存在;
 
(2)固體樣品量>0.2g,液體樣品量>2mL?!?/section>
 
7.氣相色譜儀
 
能直接分析的樣品應(yīng)是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的,沸點(diǎn)一般不超過300℃,不能直接進(jìn)樣的,需經(jīng)前處理。
 
8.液相色譜儀
 
樣品要干燥,zui-好能提供要檢測(cè)組份的結(jié)構(gòu);對(duì)于復(fù)雜樣品,盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。
 
9.元素分析儀
 
(1)填寫元素分析送樣登記表,盡可能提供分子式和元素的理論含量或其它相關(guān)信息;
 
(2)樣品必須是不含吸附水的均勻固體微粒或液體,并經(jīng)過提純。如,樣品不純(含吸附水、有機(jī)溶劑、無機(jī)鹽或其它雜質(zhì))會(huì)影響分析結(jié)果,使測(cè)試值與計(jì)算值不符;
 
(3)樣品應(yīng)有足夠的量,以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。
 
10.離子色譜儀
 
送檢樣品可以溶于水,或稀酸、稀堿,所用的酸堿不能含有待測(cè)離子。對(duì)于樣品中含有待測(cè)元素,但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物,需要進(jìn)行相應(yīng)的樣品前處理。
 
11.等離子體原子發(fā)射光譜儀
 
(1)對(duì)送檢樣品(檢測(cè)條件)的要求:
 
①請(qǐng)告知樣品來源、種類、屬性(如,礦石、合金、硅酸鹽、特種固熔體、高聚物等)。
 
盡可能列出主要成份、雜質(zhì)成份及其(估計(jì))含量;待檢元素中zui低(估計(jì))含量是多少?對(duì)于溶液,請(qǐng)寫明介質(zhì)成份(溶劑、酸堿的種類及其(估計(jì))含量)、 含氟( F-)與否?因?yàn)榉‵-)將嚴(yán)重腐蝕霧化器!
 
②固體樣品要制成不含任何有機(jī)物的溶液,其終酸度控制為1mol,樣品量:5-50mL 。如,含懸浮物或沉淀,務(wù)必-過濾;另請(qǐng)同時(shí)送上試劑空白溶液用作扣除空白,此項(xiàng)不收費(fèi)!
 
③樣品要求處理成溶液以后才送至測(cè)試中心。
 
(2)由于條件限制,本室無法分析下列元素和某些物質(zhì):
 
①樣品加熱、加酸溶解時(shí)易揮發(fā)損失者(如,B,Hg,S-2,Se及用氫氟-酸(HF)溶樣時(shí)的Si);
 
②陶瓷、玻璃類及其它用無機(jī)酸不能溶解、只可用堿融熔者;
 
③有機(jī)硅、硅橡膠、塑料制品、纖維類或任何在500℃以內(nèi)灰化、及其后的酸消解中:
A.易揮發(fā)損失者;
B.無法灰化或無法溶解者(如,B,Bi,Ge,Hg,Os,Ru,Sb,Se,Sn,Tl及用氫-氟酸(HF) 溶樣時(shí)的Si;特種固熔體、高聚物等。)
 
12.原子熒光光譜儀
 
(1)樣品分析一般要求
 
原子熒光光譜儀分析的對(duì)象是以離子態(tài)存在的砷(As)、硒(Se)、鍺(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子,樣品必須是水溶液或能溶于酸。
 
(2)固體樣品
 
①無機(jī)固體樣品:樣品經(jīng)簡(jiǎn)單溶解后保持適當(dāng)酸度。
 
檢測(cè)砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg),介質(zhì)為鹽酸(5% ,v/v);
檢測(cè)鍺(Ge),介質(zhì)為硫酸(5%,v/v);
 
檢測(cè)汞(Hg),介質(zhì)也可為硝酸(5%,v/v),檢測(cè)(As)介質(zhì)也可為硫酸(2%,v/v)。
 
由于銅、銀、金、鉑等金屬對(duì)待測(cè)元素的干擾較大,因此,該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測(cè)定。
 
②有機(jī)或生物固體樣品:樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當(dāng)酸度,其介質(zhì)酸度與無機(jī)樣品同。
 
(3)樣品中待測(cè)元素*
 
由儀器靈敏度及分析方法決定,樣品含待測(cè)元素上下限為0.05μg/g-500μg/g,不在此含量范圍內(nèi)的樣品使用本儀器檢測(cè)將無法保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。
 
(4)樣品份量
 
每檢測(cè)1個(gè)元素,要求固體樣品量不少于2g,液體樣品量不少于20mL,水樣不少于100mL 。
 
(5)其它
 
送樣前請(qǐng)查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料,盡量提供相關(guān)信息。
 
13.差示掃描量熱儀
 
固體樣品,在所檢測(cè)的溫度范圍內(nèi)不會(huì)分解或升華,也無揮發(fā)物產(chǎn)生。
樣品量:?jiǎn)未螜z測(cè)無機(jī)或有機(jī)材料不少于20mg,藥物不少于5mg。送樣時(shí)請(qǐng)注明檢測(cè)條件(包括:檢測(cè)溫度范圍,升、降溫速率,恒溫時(shí)間等)。
 
14.熱重分析儀
 
樣品量:不少于30mg。送樣時(shí)請(qǐng)注明檢測(cè)溫度范圍,實(shí)驗(yàn)氣氛(空氣、N2或Ar),升溫速率,氣體流量(如有特殊要求)。
 
15.X-射線粉末衍射儀
 
送檢樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2g(視其密度和衍射能力而定);塊狀樣品要求具有一個(gè)面積小于45px x 45px的近似平面;薄膜樣品要求有一定的厚度,面積小于45px x 45px;其它樣品可咨詢實(shí)驗(yàn)室。
 
16.X-射單晶末衍射儀
 
送檢樣品必須為單晶。選擇晶體時(shí)要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著小晶體,沒有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長(zhǎng)、寬、高的尺寸均為0.1 -0.4mm,即晶體對(duì)角線長(zhǎng)度不超過0.5mm(大晶體可用切割方法取樣,小晶體則要考慮其衍射能力)。
 
17.透射電子顯微鏡
 
由于受電鏡高壓限制,透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細(xì)粒狀樣品可以通過介質(zhì)分散法并直接滴樣外,其它樣品的制備方法主要有物理減薄(離子和雙噴減薄等)和超薄切片法。
 
一般情況下,需要采用物理減薄法的樣品制備過程,須由用戶自己完成(不具備此制樣條件的院系,可租用本室的相關(guān)設(shè)備)。超薄切片樣品的制備,需經(jīng)樣品前處理、包埋、切片等復(fù)雜工序,周期較長(zhǎng)(約一周左右)。
 
由于該儀器是高分辨型電鏡,為確保儀器性能和發(fā)揮其高分辨象觀察特點(diǎn),目前主要接受材料領(lǐng)域的樣品。
 
18.場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡
 
送檢樣品必須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應(yīng)有一定的化學(xué)、物理穩(wěn)定性,在真空中及電子束轟擊下不會(huì)揮發(fā)或變形;無磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備,要求用戶自己進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸(異)戊酯置換等處理,zui后由本室進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥處理。
 
觀察圖像樣品應(yīng)預(yù)先噴金膜。一般情況下,樣品盡量小塊些 (≤10x10x5mm 較方便)。粉末樣品每個(gè)需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散,并噴涂超細(xì)微金膜。
 
19.掃描電子顯微鏡-X射線能譜儀
 
送檢樣品必須為干燥固體,塊狀、片狀、纖維狀、顆粒或粉末狀均可。應(yīng)有一定的化學(xué)、物理穩(wěn)定性,在真空中及電子束轟擊下不會(huì)揮發(fā)或變形;無磁性、放射性和腐蝕性。
 
對(duì)含水份較多的生物軟組織樣品,要求用戶預(yù)行臨界點(diǎn)干燥前的固定、清洗、脫水及用醋酸(異)戊酯置換等處理。zui后再由本室進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥處理。圖像觀察樣品應(yīng)預(yù)先鍍金膜,成份分析樣品必需鍍碳膜。一般情況下,樣品體積不宜太大(≤5x5x2mm較適合)。
 
20.電子探針
 
定量分析的樣品必須磨平拋光、清洗干凈。若樣品不能進(jìn)行表面磨平拋光(將影響分析精度)處理應(yīng)事先說明。
 
為測(cè)試方便和節(jié)約機(jī)時(shí),樣品應(yīng)先切成小薄片,不能切割制樣,必須先與測(cè)試人員商量。應(yīng)先標(biāo)記好分析面上的測(cè)試點(diǎn),無標(biāo)記測(cè)試位置時(shí),測(cè)試時(shí)只選有代表性、較平整位置測(cè)試。
 
液體樣必須先濃縮干燥。分析的樣品必須是在高能電子轟擊下物理和化學(xué)性能穩(wěn)定的固體、不分解、不爆炸、不揮發(fā)、無放射性、無磁性。送樣時(shí)zui-好注明樣品可能包含什么元素。樣品必須噴涂一層碳膜。

 #微量樣品前處理技術(shù)

 
 
首先必須講解的是微量樣品前處理技術(shù),畢竟微量樣品前處理更需要技巧。(主要是固相萃取技術(shù)!)
 
 針頭過濾器、超速離心是除去固體顆粒的微量樣品前處理技術(shù),而固相萃?。⊿olid-phaseextraction,SPE)和固相微萃?。⊿olid-phasemicro extraction,SPME)是兩種從各類復(fù)雜樣品中提取凈化微量待測(cè)組分的新技術(shù),它們具有分離速度快、操作簡(jiǎn)單、萃取效率高、無乳化等特點(diǎn),在環(huán)境分析、藥物分析、形態(tài)分析等方面有廣泛應(yīng)用,尤其適用色譜分析樣品前處理。
 
分析樣品制備技術(shù):將采集樣品轉(zhuǎn)化為適合(色譜)分析測(cè)定的形態(tài)。
 
(1)固相萃取
 
它的優(yōu)點(diǎn)是:節(jié)省時(shí)間,交叉污染機(jī)會(huì)小,重現(xiàn)性好,回收率高,特別適用于微量試液處理。
 
固相萃取的關(guān)鍵是根據(jù)樣品的性質(zhì)正確選擇固相萃取小柱及洗脫條件。
 
 
(2)固相微萃取
 
固相微萃取集“采樣、萃取、濃縮、進(jìn)樣”于一體,能夠與氣相色譜或高效液相色譜儀聯(lián)用樣品前處理技術(shù)。
 
※與SPE 相比SPME具有以下優(yōu)點(diǎn):
 
(1)不使用有機(jī)溶劑萃取,降低了成本,避免了二次污染;
(2)操作時(shí)間短,從萃取進(jìn)樣到分析結(jié)束不足1h;
(3)樣品用量少,幾mL~幾十mL;
(4)操作簡(jiǎn)便,可減少待測(cè)組分的揮發(fā)損失;   
(5)檢測(cè)限達(dá) μg/L~ng/L水平;
(6)適于揮發(fā)性有機(jī)物、半揮發(fā)性有機(jī)物及不具揮發(fā)性的有機(jī)物。
 
※固相微萃取的使用:關(guān)鍵在于“纖維頭的選擇”,這種情況類似于色譜柱的選擇,主要根據(jù)分析對(duì)象的分子量和極性。固相微處理技術(shù)適用于氣體、水樣、生物樣品(如,血、尿、體液等)的萃取提取。
 
※固相微萃取技術(shù)條件的選擇:
 
纖維表面固定相
 
固相微萃取法在農(nóng)-藥殘留分析中的應(yīng)用
 
 
 
 
問題來了:為什么要進(jìn)行前處理?
 
存在形式多樣:游離型藥物、與蛋白質(zhì)結(jié)合型藥物、代謝物、葡萄糖醛酸苷、硫酸酯綴合物等。
 
成分復(fù)雜:蛋白質(zhì)、糖、脂肪、尿素、Na+、K+、X-等。
 
(1)去除蛋白質(zhì)
釋放結(jié)合型藥物、減少提取過程中乳化、保護(hù)儀器、提高靈敏度。
加入與水混溶的有機(jī)溶劑
中性鹽
強(qiáng)酸
加入含鋅鹽、銅鹽的沉淀劑
酶解法
  
(2)綴合物的水解
酸水解/酶水解
 
(3)有機(jī)破壞
測(cè)定生物樣品中的金屬離子,常用HNO3-HClO4作為消解劑,一般得到高價(jià)態(tài)金屬離子。
 
(4)分離、純化和濃集
使被測(cè)物在所用分析技術(shù)的檢測(cè)范圍內(nèi),常用萃取法:
液-液萃取法(LLE)
液-固萃取法(LSE)
相當(dāng)于縮小的柱色譜法
濃集
末次萃取液盡量少
揮去萃取溶劑
 
(5)化學(xué)衍生化
可使藥物:
具有能被分離的性質(zhì)
提高靈敏度
增強(qiáng)穩(wěn)定性
提高對(duì)光學(xué)異構(gòu)體分離的能力
 
  
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