【產(chǎn)品簡介】 ：細(xì)胞的行為受基質(zhì)調(diào)控，細(xì)胞在基質(zhì)上附著、遷移和增殖，因此組織培養(yǎng)的表面包被胞外基質(zhì)或單獨(dú)的胞外基質(zhì)組分可以更好的模擬細(xì)胞在體內(nèi)生長的微環(huán)境，促進(jìn)細(xì)胞的黏附、增殖并表現(xiàn)出分化的能力。多種成分均可以從細(xì)胞中提取細(xì)胞外基質(zhì)，如Triton、SDS、NP-40等。Triton-NH4OH細(xì)胞裂解液是采用一種非變性裂解方法來溫和裂解細(xì)胞，用于制備包括膠原、蛋白聚糖、層連蛋白、纖連蛋白、接觸素、彈性纖維等在內(nèi)的細(xì)胞外基質(zhì)。Triton-NH4OH Lysis Buffer主要由PBS、Triton X-100和NH4OH等組成，經(jīng)過除菌處理。Triton-NH4OH Lysis Buffer處理過的細(xì)胞樣品所得胞外基質(zhì)組分可用于后續(xù)的細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)。該產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

【產(chǎn)品名稱】 ：Triton-NH4OH細(xì)胞裂解液

【產(chǎn)品規(guī)格】 ：100ml                      

【儲存條件】 ：2-8℃                 

【有效期】 ：12個月                  

【自備材料】：
1、胰蛋-白酶、胎牛血清
2、 PBS 、 HBSS 、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液
3、離心機(jī)、恒溫箱或水浴鍋

【操作步驟】（僅供參考）:
1、去除培養(yǎng)液：細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)至1~5x10°個后，吸除培養(yǎng)液， PBS 清洗一次。
2、裂解：取適量 Triton -NH2OH Lysis Buffer 提前37℃預(yù)熱20min,6孔板每孔加入1ml
 Lysis Buffer ，輕柔吹打混勻，室溫孵育5~10min。
3、用相差顯微鏡檢查細(xì)胞的裂解情況，如裂解完-全，可以用2ml PBS 清洗各個孔。
6、如有必要，重復(fù)上述步驟一次。

【注意事項(xiàng)】 ：

1、對人體有刺激性，請注意適當(dāng)防護(hù)。

2、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。